热卖商品
新闻详情
Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis) | 化学空间...
来自 : cn.chem-station.com/reactions/
发布时间:2021-03-25
Zoltewicz, J. A. Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).Heterocyclic Chemistry TL Gilchrist, The Bath press 1985 ISBN 0-582-01421-2 A new consecutive three-component oxazole synthesis by an amidation–coupling–cycloisomerization (ACCI) sequence Eugen Merkul and Thomas J. J. Müller Chem. Commun.,2006, 4817 4819, doi:10.1039/b610839c Fully Automated Continuous Flow Synthesis of 4,5-Disubstituted Oxazoles Marcus Baumann, Ian R. Baxendale, Steven V. Ley, Christoper D. Smith, and Geoffrey K. TranmerOrg. Lett.; 2006; 8(23) pp 5231 5234; (Letter) doi:10.1021/ol061975c Ceric Ammonium Nitrate Promoted Oxidation of Oxazoles David A. Evans, Pavel Nagorny, and Risheng Xu Org. Lett.; 2006; 8(24) pp 5669 5671; (Letter)doi:10.1021/ol0624530
2014年12月22日噁唑也是一个弱碱,其共轭酸的pKa值是0.8,相比而言,咪唑的共轭酸的pKa是7。 基本文献 H. Bredereck, Bangert, R. Angew. Chem. Int. Ed. 1962, 1, 662...概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。噁唑是一个芳香性化合物,但是其芳香性不及噻唑。噁唑也是一个弱碱,其共轭酸的pKa值是0.8,相比而言,咪唑的共轭酸的pKa是7。Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)
2014年12月22日噁唑也是一个弱碱,其共轭酸的pKa值是0.8,相比而言,咪唑的共轭酸的pKa是7。 基本文献 H. Bredereck, Bangert, R. Angew. Chem. Int. Ed. 1962, 1, 662...概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。噁唑是一个芳香性化合物,但是其芳香性不及噻唑。噁唑也是一个弱碱,其共轭酸的pKa值是0.8,相比而言,咪唑的共轭酸的pKa是7。Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)
本文链接: http://pkasynthesis.immuno-online.com/view-743983.html
发布于 : 2021-03-25
阅读(0)
最新动态
2021-03-25
2021-03-25
2021-03-25
2021-03-25
2021-03-25
2021-03-25
2021-03-25
2021-03-25
2021-03-25
品牌分类
Others
联络我们
服务热线:4000-520-616
(限工作日9:00-18:00)
QQ :1570468124
手机:18915418616